9月9日，2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)（ESMO）年會在法國首都巴黎以線上線下結(jié)合形式召開，珍寶島投資的特瑞思藥業(yè)參加此次大會，并由石遠凱教授首次公布了公司在研靶向CD20單抗ADC創(chuàng)新藥（研發(fā)代號 TRS005）臨床1a/1b期試驗數(shù)據(jù)，TRS005是全球首個進入臨床實驗階段的抗CD20-ADC藥物，ESMO大會聚集了全球臨床腫瘤學(xué)研究的精英，被公認(rèn)為全球最重要的腫瘤學(xué)術(shù)會議之一。
北京時間9月10日21點15分，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠凱教授在線進行了精彩口頭會議報告（報告編號618O）,報告標(biāo)題：《A phase 1 study of TRS005, an anti-CD20-MMAE antibody-drug conjugate, in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma》。報告公布了TRS005最新I期臨床研究數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示，既往接受過2線及以上的非霍奇金淋巴瘤患者中，TRS005展現(xiàn)了良好的療效及可控的安全性。
據(jù)了解，TRS005是由浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的抗CD20-ADC藥物，獲得國家“十二五”和“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項資金滾動支持，非臨床實驗結(jié)果表明其療效優(yōu)異，1/8劑量即可達到與利妥昔單抗一致的腫瘤抑制效果。
通過此次ESMO大會公開的信息可以看到，TRS005一期臨床試驗數(shù)據(jù)在復(fù)發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤中顯示出良好的療效和可控的安全性。目前，TRS005的2期臨床試驗正在積極準(zhǔn)備中，有望為復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤患者提供一種新的有效治療選擇。
浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司坐落于浙江湖州，公司以“患者為本，患者有醫(yī)，醫(yī)者有藥”為宗旨，打造了一支由業(yè)內(nèi)重量級專家、海歸精英組成的生物藥研發(fā)團隊，致力于研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量優(yōu)越且價格可及的治療癌癥的單抗類藥物，以解決尚未滿足的臨床需求。
浙江特瑞思藥業(yè)
據(jù)珍寶島研發(fā)負責(zé)人介紹，公司自2019年開始進軍生物藥研發(fā)，聚焦腫瘤等領(lǐng)域，著重于布局單抗和單抗偶聯(lián)（ADC）藥物，打造高價值的產(chǎn)品管線。
此次公司投資的特瑞思藥業(yè)在研產(chǎn)品TRS005亮相ESMO大會，是擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的中國生物藥在國際學(xué)術(shù)舞臺的重磅展示，有力地展現(xiàn)了中國生物藥創(chuàng)新實力，彰顯了中國科技型藥企為世界提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品及健康服務(wù)的使命和追求。未來，公司將通過持續(xù)的鉆研探索，讓中國高品質(zhì)的生物藥加速走進人民生活，走向世界，為人類健康做出更大貢獻。
